| Item type |
学位論文 / Thesis or Dissertation(1) |
| 公開日 |
2015-03-16 |
| タイトル |
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タイトル |
p38 Mitogen-activated protein kinase and c-Jun NH2-terminal protein kinase regulate the accumulation of a tight junction protein, ZO-1, in cell-cell contacts in HaCaT cells. |
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言語 |
en |
| 言語 |
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言語 |
eng |
| キーワード |
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主題 |
MAPK |
| キーワード |
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主題 |
JNK |
| キーワード |
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主題 |
p38 |
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主題 |
タイト結合 |
| キーワード |
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主題 |
ZO-1 |
| キーワード |
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主題 |
HaCaT細胞 |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題 |
mitogen-activated protein kinase (MAPK) |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題 |
c-Jun NH2-terminal protein kinase (JNK) |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題 |
p38 MAPK |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題 |
tight junction |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題 |
ZO-1 |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題 |
HaCaT cell |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 |
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資源タイプ |
doctoral thesis |
| アクセス権 |
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アクセス権 |
open access |
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アクセス権URI |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| 著者 |
Minakami, Masahiko
Kitagawa, Norio
Iida, Hiroshi
Anan, Hisashi
Inai, Tetsuichiro
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| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
To investigate the involvement of stress-activated protein kinases, JNK and p38 MAPK, in the assembly of tight junctions in keratinocytes, we treated HaCaT cells with various combinations of SP600125 (an inhibitor of JNK), SB202190 (an inhibitor of p38 MAPK) and anisomycin (an activator of both JNK and p38 MAPK) and examined the localization of ZO-1, an undercoat constitutive protein of the tight junction. Short-term (8h) incubation with SP600125, SB202190 or anisomycin induced the accumulation of ZO-1 in the cell-cell contacts, with reduced ZO-1 staining in the cytoplasm, while only long-term (24h) incubation with SP600125 induced the accumulation of ZO-1. SP600125, SB202190 or SP600125 plus SB202190 treatment induced thin linear staining for ZO-1 in the cell-cell contacts. Anisomycin treatment induced thick and irregular linear staining for ZO-1, while anisomycin plus SP600125 treatment induced zipper-like staining for ZO-1. Anisomycin plus SB202190 treatment or anisomycin plus both SP600125 and SB202190 treatment for 8h failed to lead to the accumulation of ZO-1 in cell-cell contacts, but induced thin linear staining with several gaps 16h after removal of these agents. These results suggest that the localization of ZO-1 in cell-cell contacts is differently regulated by activation and inhibition of JNK and/or p38 MAPK depending on the incubation period. |
| 学位名 |
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学位名 |
博士（歯学） |
| 学位授与大学 |
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学位授与機関識別子 |
37114 |
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学位授与機関名 |
福岡歯科大学 |
| 学位授与年度 |
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内容記述 |
2014年度 |
| 学位授与年月日 |
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学位授与年月日 |
2015-03-14 |
| 報告番号 |
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学位授与番号 |
甲第268号 |
| 情報源 |
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関連名称 |
Tissue Cell. 2015 Feb;47(1):1-9. doi: 10.1016/j.tice.2014.10.001. Epub 2014 Oct 14. |
| 関連サイト |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
http://dx.doi.org/10.1016/j.tice.2014.10.001 |
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関連名称 |
doi:10.1016/j.tice.2014.10.001 |
| 著者版フラグ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
甲第268号_論文(水上) (1.2 MB)
