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  1. 学位論文
  2. 平成30(2018)年度
  3. 課程博士

TRPV2 channel inhibitors attenuate fibroblast differentiation and contraction mediated by keratinocyte-derived TGF-β1 in an in vitro wound healing model of rats.

https://fdc.repo.nii.ac.jp/records/100
https://fdc.repo.nii.ac.jp/records/100
312fe0df-412c-41fa-a382-07e5890342f2
名前 / ファイル ライセンス アクション
甲第299号_論文(石井太郎).pdf 甲第299号_論文(石井太郎) (1.6 MB)
甲第299号_論文内容の要旨(石井太郎).pdf 甲第299号_論文内容の要旨(石井太郎) (208.2 kB)
甲第299号_論文審査結果の要旨(石井太郎).pdf 甲第299号_論文審査結果の要旨(石井太郎) (187.3 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2019-03-06
タイトル
タイトル TRPV2 channel inhibitors attenuate fibroblast differentiation and contraction mediated by keratinocyte-derived TGF-β1 in an in vitro wound healing model of rats.
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
主題 Actins
キーワード
主題 Animals
キーワード
主題 Boron Compounds
キーワード
主題 Cell Differentiation
キーワード
主題 Cells, Cultured
キーワード
主題 Epidermal Cells
キーワード
主題 Epidermis
キーワード
主題 Keratinocytes
キーワード
主題 Myofibroblasts
キーワード
主題 Primary Cell Culture
キーワード
主題 RNA, Messenger
キーワード
主題 RNA, Small Interfering
キーワード
主題 Rats
キーワード
主題 Rats, Wistar
キーワード
主題 TRPV Cation Channels
キーワード
主題 Transforming Growth Factor beta1
キーワード
主題 Wound Healing
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主題 transforming growth factor -β1
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主題 TRPV2
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主題 Actins
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主題 Animals
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主題 Boron Compounds
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主題 Cell Differentiation
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主題 Epidermal Cells
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主題 Epidermis
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主題 Keratinocytes
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主題 Myofibroblasts
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主題 Rats, Wistar
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主題 TRPV Cation Channels
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主題 Transforming Growth Factor beta1
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主題 Wound Healing
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主題 transforming growth factor -β1
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主題 TRPV2
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 Ishii, Taro

× Ishii, Taro

Ishii, Taro

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Uchida, Kunitoshi

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Hata, Shozaburo

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Hatta, Mitsutoki

× Hatta, Mitsutoki

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Kita, Tomo

× Kita, Tomo

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Miyake, Yuki

× Miyake, Yuki

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Okamura, Kazuhiko

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Tamaoki, Sachio

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Ishikawa, Hiroyuki

× Ishikawa, Hiroyuki

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Yamazaki, Jun

× Yamazaki, Jun

Yamazaki, Jun

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 BACKGROUND:
Keratinocytes release several factors that are involved in wound contracture and scar formation. We previously reported that a three-dimensional reconstruction model derived from rat skin represents a good wound healing model.
OBJECTIVE:
We characterized the role of transient receptor potential (TRP) channels in the release of transforming growth factor (TGF)-β1 from keratinocytes and the differentiation of fibroblasts to identify possible promising pharmacological approaches to prevent scar formation and contractures.

METHODS:
The three-dimensional culture model was made from rat keratinocytes seeded on a collagen gel in which dermal fibroblasts had been embedded.

RESULTS:
Among the TRP channel inhibitors tested, the TRPV2 inhibitors SKF96365 and tranilast attenuated most potently keratinocyte-dependent and - independent collagen gel contraction due to TGF-β signaling as well as TGF-β1 release from keratinocytes and α-smooth muscle actin production in myofibroblasts. Besides the low amounts detected in normal dermis, TRPV2 mRNA and protein levels were increased after fibroblasts were embedded in the gel. TRPV2 was also expressed in the epidermis and keratinocyte layers of the model. Both inhibitors and TRPV2 siRNA attenuated the intracellular increase of Ca2+ induced by the TRPV agonist 2-aminoethoxydiphenyl borate in TGF-β1-pretreated fibroblasts.

CONCLUSION:
This is the first study to show that compounds targeting TRPV2 channels ameliorate wound contraction through the inhibition of TGF-β1 release and the differentiation of dermal fibroblasts in a culture model
学位名
学位名 博士(歯学)
学位授与大学
学位授与機関識別子 37114
学位授与機関名 福岡歯科大学
学位授与年度
内容記述 2018年度
学位授与年月日
学位授与年月日 2018-04-27
報告番号
学位授与番号 甲第299号
関連サイト
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2018.03.003
関連名称 ScienceDirect
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2023-05-15 10:00:59.607917
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